Test Génétique de la Maladie Cœliaque

À propos de ce test

Notre test génétique pour la maladie cœliaque confirmera si vous possédez les gènes associés à un risque accru de maladie cœliaque, avec une précision de 99 %. Les résultats des tests sont prêts dans les 5-10 jours ouvrables suivant la réception des échantillons au laboratoire.

Pourquoi le test génétique de la maladie cœliaque est la meilleure option ?

Le test génétique de la maladie cœliaque est un test de dépistage qui offre plusieurs avantages:

1. De nombreux clients qui subissent ce test suivent un régime sans gluten, mais ne souffrent pas nécessairement de la maladie coeliaque – dans ce cas, les symptômes associés à la maladie coeliaque ne sont pas causés par le gluten et suivre un régime sans gluten est inutile.
2. Si vous avez un parent au premier degré atteint de la maladie coeliaque, vous courez un risque plus élevé de développer la maladie, car la maladie peut être héréditaire. Vous avez 5 à 10 % de chances d’hériter du gène si un membre de votre famille souffre de la maladie coeliaque. Seul un test génétique comme le nôtre pourra confirmer si vous possédez les gènes impliqués dans la maladie coeliaque.
3. Un test courant pour diagnostiquer la maladie cœliaque est un test sanguin visant à rechercher des anticorps particuliers. Si vous souffrez de la maladie cœliaque, ce test ne peut être utilisé que si vous consommez actuellement des aliments contenant du gluten. Un test génétique pour la maladie cœliaque peut être réalisé à tout moment, à tout âge et quel que soit le type de régime alimentaire que vous suivez.
4. Les tests génétiques pour la maladie coeliaque ne nécessitent pas de prélèvement sanguin. Une prise de sang peut être désagréable pour certains et nécessiter une personne chargée de la prise de sang. Notre test de la maladie coeliaque est réalisé à l’aide de tampons buccaux que vous trouverez à l’intérieur du kit. La procédure d’auto-collecte ne nécessite que quelques étapes et précautions simples.

Options de test – Test standard et étendu

Notre test standard détermine les deux allèles appartenant à la famille HLA liée à la maladie coeliaque. Le variant génétique DQ2.5*02, présent chez 90 à 95 % des sujets coeliaques, et le variant génétique DQ8, *0302, présent chez les 10 à 5 % restants de sujets coeliaques, sont évalués pour un montant total de 89 CHF.

Nous proposons également le test étendu où nous testons 16 marqueurs dans le système HLA global pour un coût supplémentaire de 30 CHF.

Pourquoi faire le test?

Test standard

Le test sur 2 marqueurs génétiques peut être utilisé aux fins suivantes dans le diagnostic de la maladie cœliaque:

• Pour déduire des diagnostics complexes en cas de difficultés d’interprétation entre la sérologie et la biopsie.
• Pour confirmer un test diagnostique.
• Pour une stratégie préventive adéquate.

Test étendu

Outre les points indiqués ci-dessus, le test sur 16 marqueurs génétiques poursuit également les objectifs suivants :

• Exclure la maladie en cas de négativité.
• Déterminez votre « risque » de développer la maladie cœliaque.
• Déterminer la structure HLA des proches de la personne coeliaque.

Bref, en cas de positivité (quand au moins un des marqueurs ne présente pas de faible sensibilité), le test standard (à 2 marqueurs) nécessite une confirmation par un test sérologique ou une biopsie intestinale ou par le test étendu (à 16 marqueurs) qui d’autre part, donne l’attribution à une classe de risque allant d’élevé à très faible.

En cas de négativité, avec le test standard (où les deux marqueurs montrent une faible susceptibilité), le diagnostic de maladie coeliaque est très improbable et la valeur prédictive négative est supérieure à 99 %, alors qu’avec le test étendu, cela peut même être considéré comme un test diagnostique et vous pouvez être assuré que vous ne souffrirez jamais de la maladie coeliaque.

Les gènes liés à la maladie cœliaque

Le HLA DQ2 et le DQ8 sont 2 gènes qui sont le plus souvent observés chez les personnes souffrant de la maladie cœliaque. Ces 2 gènes sont les plus communs même si ce ne sont pas les seuls gènes potentiels impliqués dans la maladie cœliaque. HLA signifie Human Leukocyte Antigen (antigène des leucocytes humains). Le HLA produit une protéine qui détient tous les matériaux étrangers (comme les petites particules étrangères, les virus ou les bactéries) sur la surface de la cellule. Dans le cas des individus porteurs des gènes HLA défectueux, le corps n’est pas en mesure de bien distinguer le gluten du HLA, ce qui se traduit par une réaction auto-immune.

Quelle est la gravité de la maladie cœliaque ?

Les effets de la maladie cœliaque varient selon :

• Depuis combien de temps vous avez la maladie cœliaque
• Votre âge
• Depuis combien de temps vous êtes exposé au gluten (parfois sans le savoir à cause d’aliment détenant du gluten caché dans leur composition).

Il n’y a pas de traitement contre la maladie cœliaque – Si vous êtes cœliaque, vous devrez suivre un régime sans gluten à la lettre. Il n’existe aucune façon d’empêcher le dommage provoqué par la muqueuse du petit intestin autre qu’en évitant le gluten. Une bonne surveillance avec un médecin sera nécessaire une fois que vous suivrez votre régime sans gluten.