Chaque personne possède un plan génétique qui constitue ce que nous sommes et ce que nous serons en vieillissant. Ce plan génétique est une chose que tous les individus ont et continueront d’avoir jusqu’au jour de leur mort, et en tant qu’êtres humains, ce modèle génétique contient les instructions détaillées sur la façon dont nos cellules fonctionnent dans notre corps afin de nous maintenir en vie.

Composition de l’ADN

Ce plan génétique, également connu sous le nom d’ADN, la composition est crucial pour le développement de certaines caractéristiques telles que la couleur des cheveux, la couleur des yeux, la taille, l’épaisseur des cheveux, et bien plus encore. Ces traits physiques ne représentent qu’environ le 2% de la quantité totale de la composition de l’ADN est  d’informations stockées. Cet ensemble d’instructions est ce que l’on appelle le codage de l’ADN car ce sont les seules informations qui expliquent exactement à la protéine comment gérer son activité. Ainsi, c’est la raison pour laquelle nous avons des apparences physiques uniques.

Les 98% de la composition de l’ADN restants sont appelés ADN non codant. Les capacités complètes de cette partie de l’ADN ne sont pas encore entièrement connues, cependant, les médecins légistes l’utilisent pour résoudre efficacement les affaires criminelles. Cette science est relativement nouvelle, ainsi que la découverte de courtes répétitions en tandem, ou STR en abrégé, est largement utilisée par tous les scientifiques légistes aujourd’hui.

Les courtes répétitions en tandem sont importantes dans les enquêtes criminelles car elles peuvent être reproduites et mesurées pour déterminer le profil ADN global d’une personne en question. Presque tous les types de cellules, à l’exception des globules rouges complètement matures, contiennent une quantité déterminée d’ADN. Vous pouvez examiner presque tous les fluides corporels tels que la sueur, la salive, le sperme, le sang et d’autres sources de la composition de l’ADN telles que les cellules de la peau et les ongles. Cette abondance de sources de la composition de l’ADN peut aider les enquêteurs à résoudre les affaires à un rythme beaucoup plus rapide que la forme d’enquête plus traditionnelle.

Cependant, une chose à noter est que selon la population certaines personnes peuvent partager une partie importante de l’ensemble de codage génétique dans leurs courtes répétitions en tandem. Mais quoi qu’il en soit, il existe encore quelques marqueurs génétiques spécifiques qui ne peuvent en aucun cas être répliqués. Même l’ADN de gémellité identique aurait au moins quelques courtes répétitions en tandem différentes sur leurs marqueurs génétiques, ce qui permet finalement de déterminer qui est qui.

Chaque composition de l’ADN a un but

Vous pouvez trouver des traces composition de l’ADN à 2 endroits distincts, l’intérieur du noyau d’une cellule ou les mitochondries entourant le noyau de la cellule. La partie intérieure du noyau abrite 2 types distincts d’ADN : le chromosome autosomique et le chromosome définissant le sexe qui peut aider à connaître le sexe d’un bébé.

Commençons par le chromosome autosomique. Ce type de la composition de l’ADN est le principal aspect que les scientifiques légistes utilisent pour déterminer l’empreinte génétique du sujet en question. À l’exception des jumeaux identiques, aucune personne ne doit contenir le même codage de son ADN autosomique.

Les chromosomes qui définissent le sexe sont beaucoup plus simples à analyser car ils indiquent si le sujet était un homme ou une femme. De ce fait il existe quelques cas dans lesquels cette recherche est très importante afin d’aider à résoudre une enquête criminelle : déterminer la légitimité dans un cas de viol, par exemple. Les scientifiques ont d’abord recherché les chromosomes pour déterminer que la victime est une femme, de ce fait qui contient le chromosome X, et que le suspect est un homme, qui devrait contenir le chromosome Y. Les chromosomes Y sont généralement soumis à une analyse intensive de leurs motifs STR dans les cellules pour isoler l’ADN masculin de l’ADN féminin. Ce processus est connu sous le nom de Y-STR. Une chose à noter est que le chromosome Y est transmis sur la lignée paternelle, ce qui signifie que votre frère, votre père et tous les autres enfants de sexe masculin contiendraient exactement le même chromosome Y.

Un autre type de la composition de l’ADN serait l’ADN mitochondrial, autrement connu sous le nom d’ADNmt. Ce type d’ADN est directement hérité du côté maternel de la famille. Chaque personne qui est directement liée à la mère biologique porte exactement le même ADNmt de ce fait l’ensemble des frères et sœurs. De plus cette Adn rigoureusement identique, a très peu de chance de changer entre la mère et ses enfants. L’ADNmt est couramment utilisé pour identifier les corps manquants ou les restes non identifiés car la substance est beaucoup plus durable et se dégrade beaucoup plus lentement que l’ADN autosomique.

 

Articles Liés